Severe Bleeding In a Woman Heterozygous for the Fibrinogen γR275C Mutation

The dysfibrinogen γR275C can be a clinically silent mutation, with only two out of seventeen cases in the literature reporting a hemorrhagic presentation, and four cases reporting a thrombotic presentation. We describe here a particularly severe presentation in 54-year-old female patient who require...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Rein, Chantelle M., Anderson, Brian L, Ballard, Morgan M., Domes, Christopher M., Johnston, Joshua M., Madsen, R. Jared, Wolper, Kathryn K. M., Terker, Andrew S., Strother, John M., Deloughery, Thomas G., Farrell, David H.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2010
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2896445/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20386430
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/MBC.0b013e3283393c7c
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