تحميل...

MixHMM: Inferring Copy Number Variation and Allelic Imbalance Using SNP Arrays and Tumor Samples Mixed with Stromal Cells

BACKGROUND: Genotyping platforms such as single nucleotide polymorphism (SNP) arrays are powerful tools to study genomic aberrations in cancer samples. Allele specific information from SNP arrays provides valuable information for interpreting copy number variation (CNV) and allelic imbalance includi...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Liu, Zongzhi, Li, Ao, Schulz, Vincent, Chen, Min, Tuck, David
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2010
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2879364/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20532221
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0010909
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!