Biochemical Basis of the Interaction between Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator and Immunoglobulin-like Repeats of Filamin

Mutations in the chloride channel cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) cause cystic fibrosis, a genetic disorder characterized by defects in CFTR biosynthesis, localization to the cell surface, or activation by regulatory factors. It was discovered recently that surface localization of CFT...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Smith, Laura, Page, Richard C., Xu, Zhen, Kohli, Ekta, Litman, Paul, Nix, Jay C., Ithychanda, Sujay S., Liu, Jianmin, Qin, Jun, Misra, Saurav, Liedtke, Carole M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2010
Những chủ đề:
Protein Structure and Folding
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2878048/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20351101
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M109.080911
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự