Mutations of the KISS1 Gene in Disorders of Puberty

Context: Kisspeptin, encoded by the KISS1 gene, is a key stimulatory factor of GnRH secretion and puberty onset. Inactivating mutations of its receptor (KISS1R) cause isolated hypogonadotropic hypogonadism (IHH). A unique KISS1R-activating mutation was described in central precocious puberty (CPP)....

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Silveira, L. G., Noel, S. D., Silveira-Neto, A. P., Abreu, A. P., Brito, V. N., Santos, M. G., Bianco, S. D. C., Kuohung, W., Xu, S., Gryngarten, M., Escobar, M. E., Arnhold, I. J. P., Mendonca, B. B., Kaiser, U. B., Latronico, A. C.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: The Endocrine Society 2010
Assuntos:
Brief Report
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2869552/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20237166
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jc.2009-2421
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