Synphilin-1 attenuates neuronal degeneration in the A53T α-synuclein transgenic mouse model

Genetic alterations in α-synuclein cause autosomal dominant familial Parkinsonism and may contribute to sporadic Parkinson's disease (PD). Synphilin-1 is an α-synuclein-interacting protein, with implications in PD pathogenesis related to protein aggregation. Currently, the in vivo role of synph...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Smith, Wanli W., Liu, Zhaohui, Liang, Yideng, Masuda, Naoki, Swing, Debbie A., Jenkins, Nancy A., Copeland, Neal G., Troncoso, Juan C., Pletnikov, Mikhail, Dawson, Ted M., Martin, Lee J., Moran, Timothy H., Lee, Michael K., Borchelt, David R., Ross, Christopher A.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Oxford University Press 2010
Θέματα:
Articles
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2865369/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20185556
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddq086
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια