Abnormal gene expression in cerebellum of Npc1-/- mice during postnatal development

Niemann-Pick Type C disease is an autosomal recessive neurodegenerative disorder with abnormal lipid storage as the major cellular pathologic hallmark. Genetic analyses have identified mutations in NPC1 gene in the great majority of cases, while mutations in NPC2 account for the remainders. Yet, lit...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Liao, Guanghong, Wen, Zhining, Irizarry, Kristopher, Huang, Ying, Mitsouras, Katherine, Darmani, Mariam, Leon, Terry, Shi, Leming, Bi, Xiaoning
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2010
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2848886/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20153740
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.brainres.2010.02.019
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự