Mutations in TPRN Cause a Progressive Form of Autosomal-Recessive Nonsyndromic Hearing Loss

We performed genome-wide homozygosity mapping in a large consanguineous family from Morocco and mapped the autosomal-recessive nonsyndromic hearing loss (ARNSHL) in this family to the DFNB79 locus on chromosome 9q34. By sequencing of 62 positional candidate genes of the critical region, we identifie...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Li, Yun, Pohl, Esther, Boulouiz, Redouane, Schraders, Margit, Nürnberg, Gudrun, Charif, Majida, Admiraal, Ronald J.C., von Ameln, Simon, Baessmann, Ingelore, Kandil, Mostafa, Veltman, Joris A., Nürnberg, Peter, Kubisch, Christian, Barakat, Abdelhamid, Kremer, Hannie, Wollnik, Bernd
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Elsevier 2010
נושאים:
Report
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2833376/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20170898
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2010.02.003
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים