Novel compound heterozygous MYO7A mutations in Moroccan families with autosomal recessive non-syndromic hearing loss

The MYO7A gene encodes a protein belonging to the unconventional myosin super family. Mutations within MYO7A can lead to either non syndromic hearing loss or to the Usher syndrome type 1B (USH1B). Here, we report the results of genetic analyses performed on Moroccan families with autosomal recessive...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:PLoS One
المؤلفون الرئيسيون: Bakhchane, Amina, Charif, Majida, Bousfiha, Amale, Boulouiz, Redouane, Nahili, Halima, Rouba, Hassan, Charoute, Hicham, Lenaers, Guy, Barakat, Abdelhamid
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2017
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5417485/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28472130
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0176516
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة