Genes contributing to prion pathogenesis

Prion diseases are caused by conversion of a normally folded, nonpathogenic isoform of the prion protein (PrP(C)) to a misfolded, pathogenic isoform (PrP(Sc)). Prion inoculation experiments in mice expressing homologous PrP(C) molecules on different genetic backgrounds displayed different incubation...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Tamgüney, Gültekin, Giles, Kurt, Glidden, David V., Lessard, Pierre, Wille, Holger, Tremblay, Patrick, Groth, Darlene F., Yehiely, Fruma, Korth, Carsten, Moore, Richard C., Tatzelt, Jörg, Rubenstein, Eric, Boucheix, Claude, Yang, Xiaoping, Stanley, Pamela, Lisanti, Michael P., Dwek, Raymond A., Rudd, Pauline M., Moskovitz, Jackob, Epstein, Charles J., Cruz, Tracey Dawson, Kuziel, William A., Maeda, Nobuyo, Sap, Jan, Ashe, Karen Hsiao, Carlson, George A., Tesseur, Ina, Wyss-Coray, Tony, Mucke, Lennart, Weisgraber, Karl H., Mahley, Robert W., Cohen, Fred E., Prusiner, Stanley B.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2008
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2828448/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18559949
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1099/vir.0.2008/001255-0
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים