Selective inhibitor of proteasome’s caspase-like sites sensitizes cells to specific inhibition of chymotrypsin-like sites

Proteasomes degrade most proteins in mammalian cells and are established targets of anti-cancer drugs. All eukaryotic proteasomes have three types of active sites: chymotrypsin-like, trypsin-like, and caspase-like. Chymotrypsin-like sites are the most important in protein degradation and are the pri...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Britton, Matthew, Lucas, Marcella M., Downey, Sondra L., Screen, Michael, Pletnev, Alexandre A., Verdoes, Martijn, Tokhunts, Robert A., Amir, Omar, Goddard, Ayrton L, Pelphrey, Philip M., Wright, Dennis L., Overkleeft, Herman S., Kisselev, Alexei F.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2009
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2807417/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20064438
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.chembiol.2009.11.015
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة