t(11;22)(q23;q11.2) in acute myeloid leukemia of infant twins fuses MLL with hCDCrel, a cell division cycle gene in the genomic region of deletion in DiGeorge and velocardiofacial syndromes

We examined the MLL genomic translocation breakpoint in acute myeloid leukemia of infant twins. Southern blot analysis in both cases showed two identical MLL gene rearrangements indicating chromosomal translocation. The rearrangements were detectable in the second twin before signs of clinical disea...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Megonigal, Maureen D., Rappaport, Eric F., Jones, Douglas H., Williams, Terence M., Lovett, Brian D., Kelly, Kara M., Lerou, Paul H., Moulton, Thomas, Budarf, Marcia L., Felix, Carolyn A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The National Academy of Sciences 1998
الموضوعات:
Biological Sciences
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC27754/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9600980
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة