Synthesis of Conformationally Locked Versions of Puromycin Analogues

[Image: see text] Conformationally locked North and South versions of puromycin analogues built on a bicyclo[3.1.0]hexane pseudosugar template were synthesized. The final assembly of the products was accomplished by the Staudinger-Vilarrasa coupling of the corresponding North (2 and 3) and South (6...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Saneyoshi, Hisao, Michel, Benoît Y., Choi, Yongseok, Strazewski, Peter, Marquez, Victor E.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2008
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2765511/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18991379
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/jo8016132
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự