Safety and in vivo Expression of a GNE-Transgene: A Novel Treatment Approach for Hereditary Inclusion Body Myopathy-2

Hereditary inclusion body myopathy-2 (HIBM2) is an adult-onset, muscular disease caused by mutations in the GNE gene. HIBM2-associated GNE mutations causing hyposialyation have been proposed to contribute to reduced muscle function in patients with HIBM2, though the exact cause of this disease is un...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Phadke, Anagha P., Jay, Chris, Chen, Salina J., Haddock, Courtney, Wang, Zhaohui, Yu, Yang, Nemunaitis, Derek, Nemunaitis, Gregory, Templeton, Nancy S., Senzer, Neil, Maples, Phillip B., Tong, Alex W., Nemunaitis, John
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Libertas Academica 2009
Những chủ đề:
Original Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2758285/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19838336
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự