A Functional Genetic Link between Distinct Developmental Language Disorders

BACKGROUND: Rare mutations affecting the FOXP2 transcription factor cause a monogenic speech and language disorder. We hypothesized that neural pathways downstream of FOXP2 influence more common phenotypes, such as specific language impairment. METHODS: We performed genomic screening for regions bou...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Vernes, Sonja C., Newbury, Dianne F., Abrahams, Brett S., Winchester, Laura, Nicod, Jérôme, Groszer, Matthias, Alarcón, Maricela, Oliver, Peter L., Davies, Kay E., Geschwind, Daniel H., Monaco, Anthony P., Fisher, Simon E.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2008
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2756409/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18987363
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa0802828
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy