A Functional Genetic Link between Distinct Developmental Language Disorders

BACKGROUND: Rare mutations affecting the FOXP2 transcription factor cause a monogenic speech and language disorder. We hypothesized that neural pathways downstream of FOXP2 influence more common phenotypes, such as specific language impairment. METHODS: We performed genomic screening for regions bou...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Vernes, Sonja C., Newbury, Dianne F., Abrahams, Brett S., Winchester, Laura, Nicod, Jérôme, Groszer, Matthias, Alarcón, Maricela, Oliver, Peter L., Davies, Kay E., Geschwind, Daniel H., Monaco, Anthony P., Fisher, Simon E.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2008
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2756409/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18987363
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa0802828
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة