A Functional Genetic Link between Distinct Developmental Language Disorders

BACKGROUND: Rare mutations affecting the FOXP2 transcription factor cause a monogenic speech and language disorder. We hypothesized that neural pathways downstream of FOXP2 influence more common phenotypes, such as specific language impairment. METHODS: We performed genomic screening for regions bou...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Vernes, Sonja C., Newbury, Dianne F., Abrahams, Brett S., Winchester, Laura, Nicod, Jérôme, Groszer, Matthias, Alarcón, Maricela, Oliver, Peter L., Davies, Kay E., Geschwind, Daniel H., Monaco, Anthony P., Fisher, Simon E.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2008
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2756409/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18987363
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa0802828
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự