Φορτώνει......

Temporal Neuropathological and Behavioral Phenotype of 6(Neo)/6(Neo) Pompe Disease Mice

Pompe disease (glycogen storage disease II) is caused by mutations in the acid α-glucosidase gene. The most common form is rapidly progressive with glycogen storage, particularly in muscle, that leads to profound weakness, cardiac failure, and death by the age of two years. Although usually consider...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Sidman, Richard L., Taksir, Tatyana, Fidler, Jonathan, Zhao, Michael, Dodge, James C., Passini, Marco A., Raben, Nina, Thurberg, Beth L., Cheng, Seng H., Shihabuddin, Lamya S.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2008
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2743262/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18648322
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/NEN.0b013e3181815994
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!