טוען...

Remodelling of the respiratory network in a mouse model of Rett syndrome depends on brain-derived neurotrophic factor regulated slow calcium buffering

Rett syndrome caused by MeCP2 mutations is a devastating neurodevelopmental disorder accompanied by severe breathing irregularities. Using transduction of organotypic slices from model MeCP2–/y mice with neuron-specific calcium sensor protein D3cpv, we examined the slow calcium buffering in neurons...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Mironov, S L, Skorova, E, Hartelt, N, Mironova, L A, Hasan, M T, Kügler, S
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Blackwell Science Inc 2009
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2714014/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19359374
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1113/jphysiol.2009.169805
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!