Загрузка...
A RUNX2/PEBP2αA/CBFA1 mutation displaying impaired transactivation and Smad interaction in cleidocranial dysplasia
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | Proc Natl Acad Sci U S A |
|---|---|
| Главные авторы: | , , , , , , , , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
National Academy of Sciences
2000
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC27062/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10962029/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.180309597 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|