A RUNX2/PEBP2αA/CBFA1 mutation displaying impaired transactivation and Smad interaction in cleidocranial dysplasia

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Proc Natl Acad Sci U S A
Главные авторы: Zhang, Yu-Wen, Yasui, Natsuo, Ito, Kosei, Huang, Gang, Fujii, Makiko, Hanai, Jun-ichi, Nogami, Hiroshi, Ochi, Takahiro, Miyazono, Kohei, Ito, Yoshiaki
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: National Academy of Sciences 2000
Предметы:
Biological Sciences
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC27062/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10962029/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.180309597
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы