Mutation spectrum of CYP1B1 in North Indian congenital glaucoma patients

PURPOSE: Mutations in Cytochrome P450 (CYP1B1) are a predominant cause of congenital glaucoma. This study was planned with the aim to identify the mutation profile of CYP1B1 in North Indian primary congenital glaucoma (PCG) patients. METHODS: After ethical clearance, 50 congenital glaucoma patients...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Tanwar, Mukesh, Dada, Tanuj, Sihota, Ramanjit, Das, Taposh K., Yadav, Usha, Dada, Rima
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Molecular Vision 2009
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2697458/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19536304
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة