Đang tải...
Mutation spectrum of CYP1B1 in North Indian congenital glaucoma patients
PURPOSE: Mutations in Cytochrome P450 (CYP1B1) are a predominant cause of congenital glaucoma. This study was planned with the aim to identify the mutation profile of CYP1B1 in North Indian primary congenital glaucoma (PCG) patients. METHODS: After ethical clearance, 50 congenital glaucoma patients...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Molecular Vision
2009
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2697458/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19536304 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|