लोड हो रहा है...

Mutation spectrum of CYP1B1 in North Indian congenital glaucoma patients

PURPOSE: Mutations in Cytochrome P450 (CYP1B1) are a predominant cause of congenital glaucoma. This study was planned with the aim to identify the mutation profile of CYP1B1 in North Indian primary congenital glaucoma (PCG) patients. METHODS: After ethical clearance, 50 congenital glaucoma patients...

पूर्ण विवरण

में बचाया:
ग्रंथसूची विवरण
मुख्य लेखकों: Tanwar, Mukesh, Dada, Tanuj, Sihota, Ramanjit, Das, Taposh K., Yadav, Usha, Dada, Rima
स्वरूप: Artigo
भाषा:Inglês
प्रकाशित: Molecular Vision 2009
विषय:
ऑनलाइन पहुंच:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2697458/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19536304
टैग : टैग जोड़ें
कोई टैग नहीं, इस रिकॉर्ड को टैग करने वाले पहले व्यक्ति बनें!