Đang tải...
USH1H, a novel locus for type I Usher syndrome, maps to chromosome 15q22-23
Usher syndrome (USH) is a hereditary disorder associated with sensorineural hearing impairment, progressive loss of vision attributable to retinitis pigmentosa and variable vestibular function. Three clinical types have been described with type I (USH1) being the most severe. To date six USH1 loci h...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2008
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2673543/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18505454 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1399-0004.2008.01038.x |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|