Mutations of the Protocadherin Gene PCDH15 Cause Usher Syndrome Type 1F

Human chromosome 10q21-22 harbors USH1F in a region of conserved synteny to mouse chromosome 10. This region of mouse chromosome 10 contains Pcdh15, encoding a protocadherin gene that is mutated in ames waltzer and causes deafness and vestibular dysfunction. Here we report two mutations of protocadh...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Ahmed, Zubair M., Riazuddin, Saima, Bernstein, Steve L., Ahmed, Zahoor, Khan, Shaheen, Griffith, Andrew J., Morell, Robert J., Friedman, Thomas B., Riazuddin, Sheikh, Wilcox, Edward R.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The American Society of Human Genetics 2001
Những chủ đề:
Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1226045/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11398101
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự