Đang tải...
Mutation Spectra in Fragile X Syndrome Induced by Deletions of CGG·CCG Repeats
The fragile X syndrome results from expansions as well as deletions of the repeating CGG·CCG DNA sequence in the 5′-untranslated region of the FMR1 gene on the X chromosome. The relative frequency of disease cases promoted by these two types of mutations cannot be ascertained at present because the...
Đã lưu trong:
| Tác giả chính: | |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Society for Biochemistry and Molecular Biology
2009
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2658034/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18957433 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.R800024200 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|