Đang tải...
A Microhomology-Mediated Break-Induced Replication Model for the Origin of Human Copy Number Variation
Chromosome structural changes with nonrecurrent endpoints associated with genomic disorders offer windows into the mechanism of origin of copy number variation (CNV). A recent report of nonrecurrent duplications associated with Pelizaeus-Merzbacher disease identified three distinctive characteristic...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science
2009
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2621351/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19180184 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1000327 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|