Đang tải...
Sequencing analysis of OMI/HTRA2 shows previously reported pathogenic mutations in neurologically normal controls
A novel heterozygous non-synonymous mutation and a novel polymorphism in OMI/HTRA2 locus have been associated with Parkinson's disease (PD) in a German population. In an attempt to replicate these results in an independent population, we analyzed the entire coding region of OMI/HTRA2 in a serie...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2008
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2574854/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18364387 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddn096 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|