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Internal Azomethine Ylide Cycloaddition Methodology for Access to the Substitution Pattern of Aziridinomitosene A

[Image: see text] Highly substituted, tethered alkyne dipolarophiles participate in the internal 2 + 3 cycloaddition with azomethine ylides generated by treatment of oxazolium salts with cyanide ion. Starting from oxazole 26, a sequence of N-methylation, cyanide addition, and electrocyclic ring open...

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ग्रंथसूची विवरण
मुख्य लेखकों: Bobeck, Drew R., Warner, Don L., Vedejs, Edwin
स्वरूप: Artigo
भाषा:Inglês
प्रकाशित: 2007
विषय:
ऑनलाइन पहुंच:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2570649/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17910499
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/jo7013559
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