The ATPase Domain but Not the Acidic Region of Cockayne Syndrome Group B Gene Product Is Essential for DNA Repair

Cockayne syndrome (CS) is a human genetic disorder characterized by UV sensitivity, developmental abnormalities, and premature aging. Two of the genes involved, CSA and CSB, are required for transcription-coupled repair (TCR), a subpathway of nucleotide excision repair that removes certain lesions r...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Brosh, Robert M., Balajee, Adayabalam S., Selzer, Rebecca R., Sunesen, Morten, De Santis, Luca Proietti, Bohr, Vilhelm A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The American Society for Cell Biology 1999
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC25641/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10564257
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة