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The ATPase Domain but Not the Acidic Region of Cockayne Syndrome Group B Gene Product Is Essential for DNA Repair

Cockayne syndrome (CS) is a human genetic disorder characterized by UV sensitivity, developmental abnormalities, and premature aging. Two of the genes involved, CSA and CSB, are required for transcription-coupled repair (TCR), a subpathway of nucleotide excision repair that removes certain lesions r...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Mol Biol Cell
Principais autores: Brosh, Robert M., Balajee, Adayabalam S., Selzer, Rebecca R., Sunesen, Morten, De Santis, Luca Proietti, Bohr, Vilhelm A.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: American Society for Cell Biology 1999
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC25641/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10564257/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1091/mbc.10.11.3583
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