טוען...
Synthesis of (−)-Chaetominine
[Image: see text] The tricyclic hydroxy imidazolidinone was converted to chaetominine in seven steps in 22% overall yield. The key step was the construction of the δ-lactam by heating an amino ester with a catalytic amount of DMAP in toluene at reflux.
שמור ב:
| Main Authors: | , |
|---|---|
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
2007
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2527753/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17944481 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/ol7022483 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|