Wolfram Syndrome (Diabetes Insipidus, Diabetes, Optic Atrophy, and Deafness): Clinical and genetic study

OBJECTIVE—Wolfram syndrome is an autosomal recessive neurodegenerative disorder characterized by diabetes insipidus, diabetes (nonautoimmune), optic atrophy, and deafness (a set of conditions referred to as DIDMOAD). The WFS1 gene is located on the short arm of chromosome 4. Wolfram syndrome prevale...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: d'Annunzio, Giuseppe, Minuto, Nicola, D'Amato, Elena, de Toni, Teresa, Lombardo, Fortunato, Pasquali, Lorenzo, Lorini, Renata
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: American Diabetes Association 2008
বিষয়গুলি:
Clinical Care/Education/Nutrition/Psychosocial Research
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2518337/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18566338
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2337/dc08-0178
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি