Chemical chaperones correct the mutant phenotype of the ΔF508 cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein

Mutations in the cystic fibriosis transmembrane conductance regulator protein (CFTR) often result in a failure of the protein to be propely processed at the level of the endoplasmic reticulum (ER) and subsequently transported to the plasma membrane. The folding defect associated with the most common...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Brown, C. Randell, Hong-Brown, Ly Q., Biwersi, Joachim, Verkman, A. S., Welch, William. J
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Cell Stress Society International 1996
נושאים:
Original Articles
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC248464/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9222597
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים