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Leopard syndrome

LEOPARD syndrome (LS, OMIM 151100) is a rare multiple congenital anomalies condition, mainly characterized by skin, facial and cardiac anomalies. LEOPARD is an acronym for the major features of this disorder, including multiple Lentigines, ECG conduction abnormalities, Ocular hypertelorism, Pulmonic...

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Salvato in:
Dettagli Bibliografici
Autori principali: Sarkozy, Anna, Digilio, Maria Cristina, Dallapiccola, Bruno
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: BioMed Central 2008
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2467408/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18505544
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1750-1172-3-13
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