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Leopard syndrome

LEOPARD syndrome (LS, OMIM 151100) is a rare multiple congenital anomalies condition, mainly characterized by skin, facial and cardiac anomalies. LEOPARD is an acronym for the major features of this disorder, including multiple Lentigines, ECG conduction abnormalities, Ocular hypertelorism, Pulmonic...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Sarkozy, Anna, Digilio, Maria Cristina, Dallapiccola, Bruno
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BioMed Central 2008
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2467408/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18505544
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1750-1172-3-13
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