A mammalian model for Laron syndrome produced by targeted disruption of the mouse growth hormone receptor/binding protein gene (the Laron mouse)

Laron syndrome [growth hormone (GH) insensitivity syndrome] is a hereditary dwarfism resulting from defects in the GH receptor (GHR) gene. GHR deficiency has not been reported in mammals other than humans. Many aspects of GHR dysfunction remain unknown because of ethical and practical limitations in...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:	Proc Natl Acad Sci U S A
Những tác giả chính:	Zhou, Yihua, Xu, Bixiong C., Maheshwari, Hiralal G., He, Li, Reed, Michael, Lozykowski, Maria, Okada, Shigeru, Cataldo, Lori, Coschigamo, Karen, Wagner, Thomas E., Baumann, Gerhard, Kopchick, John J.
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	National Academy of Sciences 1997
Những chủ đề:	Biological Sciences
Truy cập trực tuyến:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC24289/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9371826/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.94.24.13215
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

A mammalian model for Laron syndrome produced by targeted disruption of the mouse growth hormone receptor/binding protein gene (the Laron mouse)

Những quyển sách tương tự