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Characterization of human cardiac Na(+) channel mutations in the congenital long QT syndrome

The congenital long QT syndrome (LQTS) is an inherited disorder characterized by a prolonged cardiac action potential. This delay in cellular repolarization can lead to potentially fatal arrhythmias. One form of LQTS (LQT3) has been linked to the human cardiac voltage-gated sodium channel gene (SCN5...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Wang, Dao W., Yazawa, Kazuto, George, Alfred L., Bennett, Paul B.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: The National Academy of Sciences of the USA 1996
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC24070/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8917568
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