טוען...

Efficient gene transfer into nondividing cells by adeno-associated virus-based vectors.

Gene transfer vectors based on adeno-associated virus (AAV) are emerging as highly promising for use in human gene therapy by virtue of their characteristics of wide host range, high transduction efficiencies, and lack of cytopathogenicity. To better define the biology of AAV-mediated gene transfer,...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Virol
Main Authors: Podsakoff, G, Wong, K K, Chatterjee, S
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: American Society for Microbiology (ASM) 1994
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC236967/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8057446/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1128/jvi.68.9.5656-5666.1994
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!