Ładuje się......

The impact of FDA and EMEA guidelines on drug development in relation to Phase 0 trials

An increase in the number of identified therapeutic cancer targets achieved through recent biomedical research has resulted in the generation of a large number of molecules that need to be tested further. Current development of (anticancer) drugs is a rather inefficient process that for an average n...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Marchetti, S, Schellens, J H M
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Nature Publishing Group 2007
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2360360/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17726450
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/sj.bjc.6603925
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!