Functional consequences of the arrhythmogenic G306R KvLQT1 K(+) channel mutant probed by viral gene transfer in cardiomyocytes

1. I(Ks), the slow component of the delayed rectifier potassium current, figures prominently in the repolarization of heart cells. The K(+) channel gene KvLQT1 is mutated in the heritable long QT (LQT) syndrome. Heterologous coexpression of KvLQT1 and the accessory protein minK yields an I(Ks)-like...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Li, Ronald A, Miake, Junichiro, Hoppe, Uta C, Johns, David C, Marbán, Eduardo, Nuss, H Bradley
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Blackwell Science Inc 2001
الموضوعات:
Rapid Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2278611/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11351021
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1469-7793.2001.0127b.x
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة