Φορτώνει......

New Insights into Human Nondisjunction of Chromosome 21 in Oocytes

Nondisjunction of chromosome 21 is the leading cause of Down syndrome. Two risk factors for maternal nondisjunction of chromosome 21 are increased maternal age and altered recombination. In order to provide further insight on mechanisms underlying nondisjunction, we examined the association between...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Oliver, Tiffany Renee, Feingold, Eleanor, Yu, Kai, Cheung, Vivian, Tinker, Stuart, Yadav-Shah, Maneesha, Masse, Nirupama, Sherman, Stephanie L.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Public Library of Science 2008
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2265487/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18369452
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1000033
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!