Systemic Mastocytosis Associated with Chronic Idiopathic Myelofibrosis: A Distinct Subtype of Systemic Mastocytosis-Associated Clonal Hematological Nonmast Cell Lineage Disorder Carrying the Activating Point Mutations KIT(D816V) and JAK2(V617F)

In ∼20 to 30% of patients with systemic mastocytosis (SM), an associated clonal hematological nonmast cell lineage disorder (AHNMD) is diagnosed. Although SM may be considered to be closely related to the myeloproliferative disorders (MPDs), it is unknown whether JAK2(V617F+) MPD may occur as AHNMD...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Sotlar, Karl, Bache, Anja, Stellmacher, Florian, Bültmann, Burkhard, Valent, Peter, Horny, Hans-Peter
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Investigative Pathology 2008
Những chủ đề:
Regular Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2175544/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18165278
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2353/jmoldx.2008.070061
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự