লোডিং...

DUX4, a candidate gene of facioscapulohumeral muscular dystrophy, encodes a transcriptional activator of PITX1

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal dominant disorder linked to contractions of the D4Z4 repeat array in the subtelomeric region of chromosome 4q. By comparing genome-wide gene expression data from muscle biopsies of patients with FSHD to those of 11 other neuromuscular dis...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Dixit, Manjusha, Ansseau, Eugénie, Tassin, Alexandra, Winokur, Sara, Shi, Rongye, Qian, Hong, Sauvage, Sébastien, Mattéotti, Christel, van Acker, Anne M., Leo, Oberdan, Figlewicz, Denise, Barro, Marietta, Laoudj-Chenivesse, Dalila, Belayew, Alexandra, Coppée, Frédérique, Chen, Yi-Wen
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: National Academy of Sciences 2007
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2084313/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17984056
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0708659104
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!