Ładuje się......

Overexpression of the double homeodomain protein DUX4c interferes with myofibrillogenesis and induces clustering of myonuclei

BACKGROUND: Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is associated with DNA hypomethylation at the 4q35 D4Z4 repeat array. Both the causal gene DUX4 and its homolog DUX4c are induced. DUX4c is immunodetected in every myonucleus of proliferative cells, while DUX4 is present in only 1/1000 of myo...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Skelet Muscle
Główni autorzy: Vanderplanck, Céline, Tassin, Alexandra, Ansseau, Eugénie, Charron, Sébastien, Wauters, Armelle, Lancelot, Céline, Vancutsem, Kelly, Laoudj-Chenivesse, Dalila, Belayew, Alexandra, Coppée, Frédérique
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2018
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5767009/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29329560
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13395-017-0148-4
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!