טוען...

Single-channel study of the spasmodic mutation α1A52S in recombinant rat glycine receptors

Inherited defects in glycine receptors lead to hyperekplexia, or startle disease. A mutant mouse, spasmodic, that has a startle phenotype, has a point mutation (A52S) in the glycine receptor α1 subunit. This mutation reduces the sensitivity of the receptor to glycine, but the mechanism by which this...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Plested, Andrew J R, Groot-Kormelink, Paul J, Colquhoun, David, Sivilotti, Lucia G
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Blackwell Science Inc 2007
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2075205/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17331994
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1113/jphysiol.2006.126920
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!