Ładuje się......

A Drosophila melanogaster model of spinal muscular atrophy reveals a function for SMN in striated muscle

Mutations in human survival motor neurons 1 (SMN1) cause spinal muscular atrophy (SMA) and are associated with defects in assembly of small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs) in vitro. However, the etiological link between snRNPs and SMA is unclear. We have developed a Drosophila melanogaster syste...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Rajendra, T.K., Gonsalvez, Graydon B., Walker, Michael P., Shpargel, Karl B., Salz, Helen K., Matera, A. Gregory
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: The Rockefeller University Press 2007
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2064057/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17353360
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1083/jcb.200610053
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!