A Drosophila melanogaster model of spinal muscular atrophy reveals a function for SMN in striated muscle

Mutations in human survival motor neurons 1 (SMN1) cause spinal muscular atrophy (SMA) and are associated with defects in assembly of small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs) in vitro. However, the etiological link between snRNPs and SMA is unclear. We have developed a Drosophila melanogaster syste...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Rajendra, T.K., Gonsalvez, Graydon B., Walker, Michael P., Shpargel, Karl B., Salz, Helen K., Matera, A. Gregory
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The Rockefeller University Press 2007
الموضوعات:
Research Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2064057/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17353360
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1083/jcb.200610053
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة