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Evaluation of deficiency of 21-hydroxylation in patients with congenital adrenal hyperplasia.

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Dettagli Bibliografici
Autori principali: Galal, O. M., Rudd, B. T., Drayer, N. M.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 1968
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2019993/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4298539
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