Evaluation of deficiency of 21-hydroxylation in patients with congenital adrenal hyperplasia.

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Päätekijät: Galal, O. M., Rudd, B. T., Drayer, N. M.
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: 1968
Aiheet:
Research Article
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2019993/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4298539
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Samankaltaisia teoksia