Trích dẫn APA

Galal, O. M., Rudd, B. T., & Drayer, N. M. (1968). Evaluation of deficiency of 21-hydroxylation in patients with congenital adrenal hyperplasia.

Trích dẫn kiểu Chicago

Galal, O. M., B. T. Rudd, và N. M. Drayer. Evaluation of Deficiency of 21-hydroxylation in Patients With Congenital Adrenal Hyperplasia. 1968.

Trích dẫn MLA

Galal, O. M., B. T. Rudd, và N. M. Drayer. Evaluation of Deficiency of 21-hydroxylation in Patients With Congenital Adrenal Hyperplasia. 1968.

Cảnh báo: Các trích dẫn này có thể không phải lúc nào cũng chính xác 100%.